Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja

Autor(i)

  • Freja Bagatin KBC „Sestre milosrdnice“, Vinogradska 29, Zagreb
  • Renata Iveković KBC „Sestre milosrdnice“, Vinogradska 29, Zagreb
  • Adriana Bobinec Klinika za dječje bolesti Zagreb, Klinika za pedijatriju, Klaićeva 16, Zagreb
  • Maja Malenica Ravlić KBC „Sestre milosrdnice“, Vinogradska 29, Zagreb
  • Zoran Vatavuk KBC „Sestre milosrdnice“, Vinogradska 29, Zagreb

DOI:

https://doi.org/10.13112/PC.2020.31

Ključne riječi:

ALAKRIMA, kongenitalna, genetika, dijagnostika, SINDROMI SUHOG OKA

Sažetak

Alakrima je rijedak poremećaj koji označava smanjenu ili odsutnu proizvodnju suza i to se većinom očituje od rođenja. Može se javiti
izolirano zbog urođene aplazije/hipoplazije ili poremećaja inervacije suzne žlijezde i pridruženih struktura, ali može biti i dio rijetkih,
pretežno genetičkih poremećaja. Prikazujemo slučaj dječaka s kongenitalnom alakrimom te razmatramo obradu i diferencijalnu
dijagnozu suhog oka s naglaskom na poremećaje koji se javljaju u dječjoj dobi.

Preuzimanja

Objavljeno

2020-09-30

Broj časopisa

Rubrika

Prikaz slučaja

Kako citirati

Bagatin, F., Iveković, R., Bobinec, A., Ravlić, M. M., & Vatavuk, Z. (2020). Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja. Paediatria Croatica, 64(3), 200-206. https://doi.org/10.13112/PC.2020.31

Similar Articles

1-10 od 43

You may also start an advanced similarity search for this article.

Most read articles by the same author(s)