Meduloblastom u dječjoj dobi

Autor(i)

  • Miroslav Gjurašin -
  • Filip Jadrijević Cvrlje -
  • Ljiljana Popović -
  • Đurđica x Đurđica Moscatello -
  • Vlasta Đuranović -
  • Vlatka Mejaški Bošnjak Klinika za dječje bolesti Zagreb, Klaićeva 16, Zagreb

DOI:

https://doi.org/10.13112/pc.683

Ključne riječi:

meduloblastom

Sažetak

Meduloblastom je najčešći među zloćudnim tumorima mozga u dječjoj dobi. Multimodalno liječenje danas obuhvaća kirurški
zahvat, kemoterapiju i radioterapiju. Uspješno kirurško uklanjanje tumora preduvjet je za učinkovito onkološko liječenje i konačno
izlječenje. Na osnovi postignute opsežnosti kirurške operacije, životne dobi pri postavljanju dijagnoze i prisutnosti metastaza, bolesnici se dijele u skupinu standardnog i skupinu povišenog rizika. Bolesnici standardnog rizika nakon operacije primaju kemoterapiju
i kraniospinalno zračenje, a bolesnici povišenog rizika nakon operacije primaju sličnu terapiju, ali s višim dozama zračenja. Djeca
mlađa od 3 godine nakon operacije primaju samo kemoterapiju u visokim dozama, a izbjegava se zračenje zbog negativnih učinaka
na daljnji neuromotorički razvoj i kognitivne funkcije. Posljednjih godina postoji stalan napredak u molekulskim istraživanjima meduloblastoma. Tako se novim genskim metodama utvrdilo postojanje četiriju osnovnih molekulskih podskupina meduloblastoma
(SHH, WNT, podskupina C i podskupina D), koje su u izravnoj korelaciji s patohistološkim nalazima, kliničkim tijekom i prognozom
bolesti. Djeca s WNT molekulskom podskupinom imaju najbolje preživljenje i dobre rezultate liječenja, dok djeca s molekulskom
podskupinom C imaju najlošiju prognozu. Stoga bi djeci s podskupinom WNT moglo koristiti smanjenje u količini primjene standardnog režima liječenja, radi smanjenja toksičnih učinaka na neurokognitivni ishod liječenja, dok bi djeci s podskupinom C mogao
koristiti agresivniji pristup u liječenju. Primjenjujući nove metode klasifi kacije temeljene na molekulskim podskupinama meduloblastoma i ciljnu terapiju za svakog pojedinog bolesnika, bolesnici s boljom molekulskom prognozom mogli bi izbjeći nepotrebne agresivne postupke liječenja, a time i štetne neurološke i kognitivne posljedice, što bi bitno unaprijedilo rezultate liječenja

Preuzimanja

Objavljeno

2013-06-30

Broj časopisa

Rubrika

Pregled

Kako citirati

Gjurašin, M., Cvrlje, F. J., Popović, L., Đurđica Moscatello, Đurđica x, Đuranović, V., & Bošnjak, V. M. (2013). Meduloblastom u dječjoj dobi. Paediatria Croatica, 57(2), 135-142. https://doi.org/10.13112/pc.683

Most read articles by the same author(s)